Malformations cardiaques : une chirurgie hors norme sur un bébé!

operation du coeur bebe

Selon la Fédération Française de Cardiologie, le risque qu’un enfant naisse avec une anomalie cardiaque est d’environ 5 pour 1 000. Parfois, ces malformations cardiaques sont tellement graves qu’elles compromettent la survie de l’enfant.

Mais les progrès de la chirurgie pédiatrique permettent de sauver de plus en plus de ces jeunes vies. Comme l’illustre l’histoire du petit Alex, opéré miraculeusement au CHU de Toulouse.

 

Des malformations cardiaques d’une rare complexité

Alex est un nourrisson né prématurément, atteint de malformations cardiaques multiples et complexes :
– Un ventricule droit à double issue (VDDI) (malformation où l’aorte et l’artère pulmonaire sortent du ventricule droit) ;
– Une mauvaise position des gros vaisseaux cardiaques ;
– Une sténose pulmonaire (rétrécissement de la voie d’éjection pulmonaire) ;
– La présence d’une double artère coronaire droite ;
– Une artère pulmonaire naissant à partir du canal artériel (le canal artériel est un vaisseau sanguin fonctionnel uniquement chez le fœtus).

Face à de telles malformations cardiaques, présentes simultanément, le pronostic vital de l’enfant était clairement mis en jeu. Jusque-là, aucun cas aussi complexe n’avait été décrit dans la littérature médicale.

Pour rappel d’un précédent article, le diabète gestationnel de la mère peut entrainer des malformations cardiaques.

Pourtant, Alex a fêté son premier anniversaire en août dernier et se porte très bien, grâce à deux opérations chirurgicales de pointe, réalisées des spécialistes du CHU de Toulouse.

 

operation-cardiaque-bebe

 

Une chirurgie de pointe au CHU de Toulouse

 

Alex a été opéré la première fois seulement trois jours après sa naissance, au niveau de l’artère pulmonaire gauche, une opération fréquemment réalisée en cas d’anomalies cardiaques. En avril 2018, alors qu’Alex a 7 mois, il subit une seconde intervention très risquée, une première mondiale dans ce type de contexte, qui permet de reconstruire un cœur normal.

Cette seconde intervention a duré 140 minutes, et nécessité l’arrêt du cœur de l’enfant. Les chirurgiens ont mis en œuvre une technique chirurgicale très rarement utilisée en France, appelée la rotation conotroncale.

En pratique, les chirurgiens ont prélevé en bloc l’aorte et l’artère pulmonaire, procédé à une rotation de ce bloc à 180°, puis réimplanté le bloc dans sa position anatomique normale. Grâce à cette technique, l’enfant bénéficie désormais d’un cœur anatomiquement normal et fonctionnel, sans aucun matériel prothétique.

Seulement 15 jours après l’intervention, le petit Alex a pu rentrer chez lui. Avec un cœur sain, il va désormais pouvoir grandir tout à fait normalement. Même s’il se rend encore tous les mois pour une visite de contrôle au CHU de Toulouse, il se développe maintenant comme tous les enfants de son âge. Un espoir considérable pour tous les enfants présentant des malformations cardiaques graves à la naissance.

Enfin, n’oubliez pas qu’une alimentation moins riche en viande diminue le risque de maladies cardiaques. Notre article complet ici : https://info.kiddizy.com/grossesse/alimentation-grossesse/veganisme-grossesse/2017/12/04/

 

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Article mis à jour le 1 décembre 2018

 

Source

Un bébé atteint d’une cardiopathie congénitale inédite bénéficie d’un geste chirurgical de pointe au CHU de Toulouse. Communiqué de presse. CHU de Toulouse. 12 septembre 2018.

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